Aging Cell：衰老方面CEACAM1的信号传导促进血管功能障碍

阿兹海默是心静脉病因的独立险恶因素。然而，至今为止，静脉阿兹海默的潜在选择性尚不清楚。

由于癌胚抗原特别细胞核粘附分子1（CEACAM1）至关重要地积极参与静脉稳态，研究者人员试图确定CEACAM1在静脉阿兹海默中的的发挥作用。

用作人体内部腰动脉和小鼠脊髓，研究者人员发现，CEACAM1在静脉阿兹海默过程中的上调。

进一步的结果说明了TNF-α在阿兹海默的脉管系统中的是以CEACAM1一般来说形式上调的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1表达出来。这致使老化脉管系统中的的正反馈市中的心区维持慢性促炎环境。

此外，研究者人员说明了年龄特别的静脉改变，即由于内侧胶原沉降减小而减小的氧化应激和静脉血栓，关键取决于CEACAM1的存在。

另外，静脉CEACAM1表达出来的年龄一般来说上调有助内皮屏障损伤，推定通过减小的VEGF / VEGFR-2信号传导。

因此，与阿兹海默特别的静脉CEACAM1表达出来上调致使内皮失调，其可在存在其他可能会因素的情况下推动动脉粥样愈合深褐色构成。

这些图表说明了CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的要能，以延缓生理阿兹海默，以及静脉病因，如动脉粥样愈合。

更早出处：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

本文系雷纳医学（MedSci）原创编译整理，刊登需授权!